Bienvenus sur le site « Les bonheurs de Lou-Ann »,

association Loi 1901 dédiée à Lou-Ann et son  développement …

Depuis 1965, dans le monde, environ 25 enfants ont été diagnostiqués avec le Syndrome de Gillespie …

Lou-Ann est l’une d’entre eux…

Avec ses 24 amis d’infortune, à la fois bien trop nombreux, et paradoxalement trop rares, Lou-Ann est rentrée dans le monde des maladies génétiques extrêmement rares… de ces maladies dont on ne sait comment elles évoluent,   et dont on sait encore moins comment les traiter…

Ce que l’on sait c’est qu’il existe une chance raisonnable que Lou-Ann puisse, un jour, parler et marcher…

Cette chance « raisonnable », nous voulons la forcer…

L’objectif de notre association « Les bonheurs de Lou-Ann » est de pousser pour que, cette fois-ci, les dés tombent du bon côté.

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Association Les Bonheurs de Lou-Ann